A - deficiência da atividade coagulante do Fator VIII;
B - deficiência da atividade coagulante do Fator IX.
Clinicamente, as hemofilias A e B são literalmente semelhantes, havendo um predomínio da hemofilia A na população afetada. A intensidade dos sintomas variam de acordo com o grau de severidade da doença.
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